أظهرت دراسة جديدة أن علماء من معهد سانت بطرسبرغ للفيزياء النووية مع زملاء من جامعة سانت بطرسبورغ الطبية الأولى قد ابتكروا دواء جديدا واعدا لعلاج مرض باركنسون في المراحل المبكرة، حيث حصلوا على براءة اختراع لهذا العلاج المبتكر.
ويعمل الدواء الجديد على استهداف إنزيم الغلوكوسيريبروسيداز، الذي يرتبط بجين GBA1، والذي ثبت أن الطفرات فيه تزيد من خطر الإصابة بمرض باركنسون بشكل كبير. وأظهرت التجارب التي أجريت على خلايا المرضى فعالية الدواء الجديد في استعادة نشاط الإنزيم المذكور.
وفي تصريح لصوفيا بتشيلينا، مديرة مختبر الوراثة الجزيئية البشرية في المعهد، قالت: “يعمل الدواء على تحفيز نشاط إنزيم الغلوكوسيريبروسيداز، وبالتالي يمنع تراكم الركيزة الضارة في الخلايا التي تسبب التدهور العصبي”.
قد قام علماء المركز الوطني للبحوث “معهد كورشاتوف” بتصميم نموذج لإنزيم الغلوكوسيريبروسيداز وبحثوا عن التعديلات الكيميائية التي تعزز من كفاءة عمله. ونتج عن هذه البحوث الجديدة تطوير مركب فعال يخفض بشكل كبير من كمية الركيزة الضارة في الخلايا.
يعد هذا الاكتشاف خطوة مهمة نحو إيجاد علاج فعال لمرض باركنسون، حيث أشار الباحثون إلى أن الدواء الجديد يعد أكثر فعالية من العقاقير الحالية المتاحة والتي تجري لها تجارب سريرية خارجية.
تعتمد هذه الدراسة الجديدة على تعاون علمي دولي بين علماء روس وأجانب، مما ساهم في تطوير هذا الدواء الواعد الذي يأمل العلماء أن يكون له تأثير إيجابي كبير في علاج مرضى باركنسون في المستقبل.